自动化。
美国制造。
为全球各行业处理生产问题。
5th Axis Inc. 提供广泛的精密加工服务,几乎可以满足您对任何材料的生产零件要求。
我们提供 CNC 机械加工、车削和 EDM 制造,并且是 NADCAP 认证的供应商,供应涂料、镀镍、阳极化、氧化黑、化学成膜、钝化等服务。
我们可以提前加载并准备设置,以便在夜间无灯光运行。 这使我们能够 24/7 全天候生产零件。 我们熟练的工程人员可以设计复杂的工具,让我们在行业中脱颖而出。
结合才华横溢的程序员团队,我们可以为您量身定制生产,以使其尽可能高效地运行。
我们的生产和质量工程师团队与程序员紧密合作,以执行有创意、有专知的生产方法。
5th Axis 使用从美国采购的优质材料、最先进的设备、专有工具和 OEM 制造,能以具有竞争力的价格帮助任何企业满足生产需求。
5th Axis Inc. 为大型航空航天公司和美国政府制造各种军事和航空航天零件/组件,涉及从简单到复杂的各种组件。
我们利用最先进的 CMM、测量设备和专门的合格检验员团队,从头到尾监控生成过程。
我们的 ISO 13485 认证确保所有机械零件均遵守医疗行业的严格规定。
一些例子包括合成植入物、人造骨植入物、矫形脊柱和心血管装置。
对于美国的工业和经济成功而言,制造业从未像现在这样重要。 通过建立一个植根于美国的资源和服务网络,我们为制造业的回归做出了不懈的努力。
我们的使命一直是改变一次加工一个零件的固有思维,以我们获得专利的超精益工装夹具系统一次加工许多零件。
Q1 – 检验和测试系统要求
供应商应建立并维护符合 AS9100 要求或等效质量标准的检验和测试系统。 供应商的检验和测试系统必须经过 5th Axis 指定代表的审核、验证和批准和/或否决。
Q2 – MRB 授权
物料审查委员会未授权此采购订单。
Q3 – 批准与变更
供应商应将设计、制造方法、材料供应商、制造/加工地点的任何拟议变更通知买方,这可能会影响提供给 5th Axis 的最终产品的合格性。
具有先前批准/锁定流程的供应商应获得买方的书面批准。 变更后的物品应与以前的物品应以不同的方式进行清楚地标识。 买方购买专有物品时,供应商应将变更通知买方。
Q4 – 原材料
原材料应随附证明、化学和/或物理测试结果。 供应商应证明采购订单上定义的特定要求。
Q5 – 识别和数据检索
如果在一定程度上对可追溯性有特定要求,供应商应对单个产品、材料或批次使用唯一的标识。 此标识数据应记录在相关的供应商记录中并可以追溯(请参阅供应商质量记录)
Q6 – 供应商质量记录
供应商应保留适当的检验和测试记录,以作为符合规定要求的证据。 此类记录应清晰可变并可追溯到所涉及的产品。 这些记录应自最终制造之日起至少七 (7) 年,如合同中另有规定,应以合同为准。
Q7 – 不合格品或材料的交付和重新交付
未经事先书面授权,请勿将不合格的产品或材料交付给 5th Axis。
买方退回并随后由供应商重新交付的不合格物品和/或材料,应在物品、材料或适用的供应商记录上充分表示这类不合格项。 供应商应提供证据证明不合格原因已得到纠正,并已采取措施以防止再次发生。
Q8 – 访问供应商的设施和记录
供应商应向 5th Axis 的代表、5th Axis 的客户、美国政府和/或监管机构给予合理访问所有供应商设施和记录的权限,以评估供应商是否符合所有采购订单/合同要求。 如果适用,访问要求应由供应商扩展至该供应商的下游供应商。
Q9 – 首件
卖方应对第一个生产批次中的一个物品进行首件检验 (FAI),或按照买方的要求进行。 FAI 应包括记录的实际图纸、规格值和/或要求(尺寸、测试数据、工艺、图纸说明等),并可以在图纸上或单独的报告表中记录。 首件物品应通过附在该物品上的标签或粘贴在包装袋上的标签清楚地标识,FAI 应随附一份在首件物品上。 买方保留在卖方设施核实 FAI 报告中记录的任何或所有特征的权利。
Q10 – 合规证书
供应商应提供证据以证明此采购订单中要求的工艺由批准的来源执行。 供应商应保留此类证据。 每批发给买方的货物均应包括一份合格证明,该证明书至少应包括工艺说明、工艺编号、工艺供应商的名称和地址、采购订单和部件号。
Q11 – 材料可追溯性
规范要求对每种材料和每份报告进行标识,以提供对炉号或批号的可追溯性
Q12 – 要求晶粒方向标识
(如果适用)
Q13 – 下级供应商的控制
作为采购订单或合同的接收方,供应商有责任满足采购订单/合同规定的所有技术和质量要求,无论是由供应商还是由其下级供应商执行工作。 当供应商使用下级供应商来提供计划交付给 5th Axis 的产品和/或服务时,供应商应在对其下级供应商(逐级传递)的采购合同中包含 5th Axis 的采购订单或合同中所有适用的技术和质量要求,包括在适用时对记录和控制“关键特性”和/或“关键工艺”的要求,以及根据适用的采购订单质量要求来提供认证和测试报告。
Q14 – 供应商对交付给 5TH AXIS 的不合格产品的通知。
当供应商确定不合格产品已交付给 5th Axis 时,供应商应在最初发现后的二十四 (24) 小时内通知 5th Axis。 供应商应使用收据确认电子邮件或其他正面的通知方法。 通知应包括供应商名称、5th Axis 采购订单/合同编号、部件号和描述、受影响的数量和序列号(如果知道)、交货日期(如果知道)、不合格情况的简要说明。
Q15 – 人员资格要求
在适用的情况下,应仅根据工艺规格要求(NDT 等)使用合格/认证的人员。 应保留人员资格/认证的记录。
Q16 – 原材料检验授权书
5th Axis 在适当的情况下授权供应商对 5th Axis 购买的所有原材料进行接收检验,这些原材料是从其他 5th Axis 供应商直接运送到该供应商的。 订单完成后,供应商应随订单将原始的装箱单和材料证明寄至 5th Axis。
Q17 – ITAR 管制要求
供应商特此确认,5th Axis 与供应商之间交换的任何信息都可能包括含有技术数据的文件,而该文件的出口受到国际军火管制条例 (ITAR) 的限制。 未经美国政府事先批准,禁止向外国人披露信息。 违反这些出口法律和法规将受到严厉的民事和刑事处罚。
Q18 – 五金件/假冒预防计划
供应非电气标准零件(五金件,例如紧固件、螺母、垫圈、弹簧、O 形圈、插入件和销钉)的分销商或经纪人必须使用密封的 OCM(原始组件制造商)容器运输,该容器应至少包含 OCM 的名称、零件名称/编号以及最小的炉号/批号/控制编号。 如果没有,则必须随货物提供原始 OCM 证书。
Q19 – 校准标准
供应商应遵守 ANSI/NCSL Z-540-1 和 ISO/IEC 17025:2005 的要求。 校准过程中使用的所有标准都应溯源到美国国家标准学会 (NIST)。 所有已校准的物品都需要有校准证书。
总部
7140 Engineer Rd.
San Diego, CA 92111
美国国内时间:上午 9 点至下午 5 点 (PST)
电话:(858) 505-0432 option #2
传真:(858)505-9344